L’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) ha rilasciato aggiornamenti alla guida sulle normative per i dispositivi medici, con l’obiettivo di fornire maggiore chiarezza a produttori, professionisti della regolamentazione e operatori sanitari.
Health Canada ha annunciato un periodo di consultazione per la bozza di guida relativa alla gestione delle domande per le licenze di dispositivi medici.
Si tratta di un passo significativo verso la promozione di pratiche sostenibili nella gestione dei rifiuti nella regione.
Una decisione decisiva per allinearsi agli standard ambientali internazionali.
L’Agenzia Europea per la Sicurezza e la Salute sul Lavoro (EU-OSHA) ha pubblicato tre documenti che affrontano rischi e sfide sul lavoro legati ai cambiamenti globali emergenti.
L’integrazione di un software di gestione della sicurezza può aiutare le aziende a ridurre il rischio elettrico
La Commissione europea presenta il pacchetto omnibus per la semplificazione
L’attuazione del D.lgs. 24-2023 ha introdotto requisiti rigorosi per la formazione in materia di whistleblowing per garantire la conformità in tutte le organizzazioni.
La Toscana ha adottato il Piano Regionale delle Ispezioni e il Programma Annuale 2025, rafforzando il suo impegno per la sicurezza industriale e la protezione ambientale.
La Commissione Europea ha proposto cambiamenti significativi per le istruzioni dei dispositivi medici. Scadenza per i commenti dei professionisti: 21 marzo
